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La décima parte de los chipriotas son portadores del gen de la talasemia

La décima parte de los chipriotas son portadores del gen de la talasemia

08.07.2018
Etiquetas:Chipre, Sociedad, Salud, Estadísticas

Alrededor de 12% de los chipriotas son portadores del gen de la talasemia, y las personas 700 en Chipre padecen esta enfermedad. Tales datos fueron proporcionados por el Instituto de Neurología y Genética de Chipre con motivo del Día Internacional de la Talasemia, que se celebra en todo el mundo 8 de mayo. En Chipre, la beta-talasemia es común. El tratamiento se realiza en las clínicas especializadas 4 ubicadas en los hospitales de la isla. En Chipre, antes del matrimonio, los recién casados ​​deben hacer una prueba de sangre para la talasemia, ya que si el gen se encuentra tanto en el novio como en la novia, es probable que tengan hijos enfermos. En este caso, el embarazo está bajo supervisión médica.

Anteriormente, dichos pares no se recomendaban a los niños, porque los médicos no podían garantizar la aparición de una descendencia sana, y en los niños enfermos se observaban desviaciones graves de los primeros meses de vida. Ahora las altas tecnologías permiten diagnosticar problemas en el feto, pero, sin embargo, se requiere un monitoreo y precaución constantes.

En Europa, 2017 estableció una red internacional de centros de investigación y clínicas especializadas para ayudar a los pacientes con talasemia. Los miembros de esta red son países europeos de 15, donde se propaga la talasemia.

La talasemia (anemia de Cooley) es una enfermedad heredada por un tipo recesivo (un sistema de dos alelos), que se basa en una disminución de la síntesis de cadenas polipeptídicas que conforman la estructura de la hemoglobina normal. Normalmente, la variante principal (97%) de la hemoglobina adulta es la hemoglobina A. Este es un tetrámero que consiste en dos monómeros de cadenas α y dos monómeros de cadenas β. La hemoglobina 3% de adultos está representada por la hemoglobina A2, que consta de dos cadenas alfa y dos cadenas delta. Hay dos genes HBA1 y HBA2 que codifican el monómero alfa, y un gen HBB que codifica el monómero beta. La presencia de una mutación en los genes de hemoglobina puede conducir a una interrupción en la síntesis de cadenas de una especie particular.

La beta-talasemia es común en el Mediterráneo, el oeste de Asia y el norte de África. Estas son regiones donde la malaria es común. Los portadores heterocigotos de mutaciones en las cadenas alfa y beta de la hemoglobina son más resistentes al plasmodio palúdico. Hay focos de talasemia en Azerbaiyán, en las áreas planas de las cuales se observa beta-talasemia heterocigótica en 7-10% de la población.

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